離子交換層析是基于蛋白質(zhì)和離子交換層析介質(zhì)之間的電荷相互作用進(jìn)行分離。離子交換層析介質(zhì)通常帶有正或負(fù)電荷，吸附帶有相反電荷的蛋白質(zhì)。通過調(diào)整緩沖液的離子濃度或pH值，可以改變蛋白質(zhì)與介質(zhì)的結(jié)合強(qiáng)度，實現(xiàn)不同蛋白質(zhì)的分離。
疏水層析（HIC）是一種液相吸附層析，它是依據(jù)生物分子之間的疏水性的差別來進(jìn)行分離的。固定相由非極性物質(zhì)(如烴類、苯基等)組成的層析，非極性分子間或分子的非極性基團(tuán)間具有吸引力，不同分子的非極性基團(tuán)與固定相的非極性物質(zhì)結(jié)合的強(qiáng)弱不同，從而達(dá)到分離。該方法多用于蛋白質(zhì)的分析和分離。
凝膠過濾層析是依據(jù)生物分子體積大小差異來實現(xiàn)分離的層析方法，也稱為分子篩層析及體積排阻層析。凝膠過濾介質(zhì)是一類具有不同孔徑大小分布的三維網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)球形介質(zhì)，不同體積大小的生物分子在流經(jīng)凝膠過濾層析介質(zhì)時，因介質(zhì)孔徑大小與分布不同，使不同大小的生物分子產(chǎn)生不同的柱程與保留時間，從而實現(xiàn)對不同大小生物分子的分離。
以往實驗室的核酸提取常用苯酚氯仿抽提法，但由于使用了苯酚、氯仿等試劑，毒性較大，長時間操作對人員健康有較大影響，而且核酸的回收率較低，損失量較大，由于操作體系大，不同實驗人員操作重復(fù)性差，不利于保護(hù)核酸，很難進(jìn)行微量化的操作?，F(xiàn)在為大家介紹離心柱法核酸提取試劑盒產(chǎn)品。
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